根据《指南（征求意见稿）》，我国新化学物质环境管理登记要求有哪些重要变化？瑞旭集团研发中心新化学物质技术团队为您归结如下：

一、登记物质范围

1、增加明确了“已列入《中国现有化学物质名录》（以下简称《名录》）并实施新用途环境管理的化学物质，用于允许用途以外的其他工业用途”时，应当办理新化学物质环境管理登记；

2、增加明确了“医药原料药”和“农药原药”不适用《办法》，不需要办理新化学物质环境管理登记。但是，改变为其他工业用途且属于新化学物质的，应当办理新化学物质环境管理登记；

3、增加明确了“具有特定功能的产品或配制品，如粘合促进剂、螯合剂、絮凝剂、表面处理剂等，为实现其特定功能而发生化学反应产生的化学物质”，豁免新化学物质环境管理登记；

二、登记类型与特殊形式

申请条件要求由高到低的顺序依次为常规登记、简易登记和备案。符合低申请条件的新化学物质允许选择高申请条件办理新化学物质环境管理登记，换发新的登记证。

常规登记与简易登记均包括系列登记与联合登记两种特殊形式。其中，系列登记中新化学物质数量不超过6个，且应分别提供理化特性数据，并至少提交一项相同的健康毒理学和生态毒理学数据。办理联合登记时，如有多个境外申请人时，应指定同一代理人开展登记。

三、技术评审与抽查

1、常规登记申请材料，将由固体废物与化学品管理技术中心（以下简称固管中心）开展并组织专家委员会对相关内容进行技术评审，提出常规登记技术评审意见。

2、简易登记申请材料，将由固管中心对相关内容进行技术评审，提出简易登记技术评审意见。

3、存在以下情形之一的，常规登记或简易登记的技术评审不予通过：

       4、申请人提交新化学物质环境管理备案材料后，即可按照备案内容开展新化学物质相关活动。固管中心将对备案材料的符合性进行随机抽查。其中，对于经抽查发现备案物质不符合备案条件、应当办理常规或简易登记证的，生态环境部取消备案；对未开展新化学物质相关活动的，责令限期改正；对已经开展新化学物质相关活动的，视同未取得登记证生产或者进口新化学物质，按照《办法》第四十八条规定给予处罚。

四、数据来源、测试机构与测试方法

1、申请数据包括最低要求数据和其他数据。最低要求数据应源自测试报告，其他数据优先源自测试报告。在无法进行实际测试的特殊情况下，申请数据也可以来自非测试数据，但应充分说明理由、方法或数据来源、依据等。

2、境内测试机构应当依法取得检验检测机构资质认定。境外测试机构，提供理化特性测试数据的应当符合ISO17025或GLP要求，提供健康毒理或者生态毒理学测试数据的应当符合国际通行的GLP要求。

3、申请人提交非现行有效的测试方法出具的测试报告，若该测试方法已被修订满5 年且申请人认为依据原测试方法出具的测试报告仍然有效的，应对新旧测试方法进行比较，并对测试报告的可靠性、相关性和科学性进行评价。技术评审认为评价结果不能满足危害评估要求的，申请人应按照修订后的测试方法重新进行测试。

五、最低数据要求

1、常规和简易登记申请人应依据登记类型至少提交相应最低要求数据。最低要求数据包括基本数据和特殊要求数据。其中，所有新化学物质均需提交基本数据，具有持久性、生物累积性相关特性的还应根据登记类型提交特殊要求数据。

2、简易登记应提交的最低要求数据包括物理化学性质、持久性、生物累积性和水生环境急性毒性基本数据，同时具有持久性和生物累积性的新化学物质还应进一步提交水生环境慢性毒性特殊要求数据。

3、常规登记应提交的最低要求数据包括物理化学性质、健康毒理学和生态毒理学基本数据，具有持久性或生物累积性的新化学物质还应进一步提交健康毒理学和生态毒理学特殊要求数据。

4、数据要求进行了极大的变化调整，具体请见《指南（征求意见稿）》，瑞旭集团研发中心新化学物质技术团队也将专门对12号令下登记数据要求进行分析解读，敬请关注。

六、高危害化学物质的判定标准

高危害化学物质是指同时具有持久性（P）、生物累积性（B）和毒性（T）的化学物质，同时具有高持久性（vP）和高生物累积性（vB）的化学物质，或者其他具有同等环境或者健康危害性的化学物质。

《指南（征求意见稿）》提供了高危害化学物质的判定标准，申请人可以根据常规登记或简易登记的基本数据，依据P、B、T类物质的判定标准或筛选标准进行判定。对于根据筛选标准判定为可能具有P、B、T类危害特性的，应将该物质视为具有P、B、T类危害性，除非进一步提供更多的测试数据进行判定。

七、风险评估报告要求

《指南（征求意见稿）》详细列明了新化学物质环境风险评估报告的编制要求。与原《指南》相比，《指南（征求意见稿）》对风险评估过程与评估报告都提出了更高的要求，危害评估、暴露评估、环境风险表征等均提出了定量评估的要求和详细参考。对于具有生物蓄积潜力（BCF 大于等于500），且对高等生物具有潜在的毒性作用时，建议开展捕食动物（二次中毒）的环境风险评估。

申请人可委托相关技术单位编制环境风险评估报告；申请单位具备环境风险评估技术能力的，可以自行编制环境风险评估报告。

八、社会经济效益分析报告要求

申请人办理高危害化学物质的常规登记和新用途环境管理登记时，需提交社会经济效益分析报告，这是12号令下新物质环境管理的一项新的申请材料要求。

《指南（征求意见稿）》详述了社会经济效益分析报告的编制原则、编制要求、报告形式和内容要求等内容。其中，申请人可委托有能力的相关技术单位编制社会经济效益分析报告；申请单位具备社会经济效益分析技术能力的，可以自行编制社会经济效益分析报告。

九、信息保护与必要性说明材料要求

申请人在办理常规登记、简易登记或备案时，可以对所提交的登记申请、备案材料中涉及商业秘密要求信息保护。申请人提交常规、简易登记或备案申请材料时，未提出信息保护申请的栏目，后续不得申请信息保护。

申请人需要信息保护时，应提交申请商业秘密信息保护的必要性说明材料，应列明申请保护的具体信息栏目，并对照包括信息保护具体期限在内的12项情况逐一进行说明，并提供相关证明材料。与7号令下申请信息保密的经验相比，《指南（征求意见稿）》大大提高了信息保护申请的要求。

《指南（征求意见稿）》提出了信息保护必要性说明材料的豁免情形，指出对于生产或加工使用化学物质的工艺流程、市场和销售信息、客户的具体信息、申请混合物中所含新化学物质的混合物具体成分和比例、用途（纳入新用途环境管理的新化学物质除外）和功能、具体的生产量/进口量等信息申请保护的，无需提交相关证明材料。

《指南（征求意见稿）》对信息保护有效期提出规定，其中化学物质名称等标识信息的有效期自首次登记或者备案之日起不超过五年。其他信息保护有效期，自信息保护申请获得批准之日起至申请人申请撤回信息保护要求，或者相关信息因可能对环境、健康公共利益造成重大影响，由国务院生态环境主管部门依法公开之日止。

根据国家《化学品分类和标签规范》（GB 30000系列）不具有环境危害和健康危害分类，且化学物质名称等标识信息已准予保护的化学物质，登记证持有人或备案人可于信息保护有效期届满六个月前，提交申请化学物质名称等标识信息保护延期。如未按时提交延期申请，将不予批准信息保护延期。

十、聚合物的备案排除情形

《指南（征求意见稿）》规定新物质单体或反应体含量不超过2%的聚合物或低关注聚合物可以申请备案，但是不得符合聚合物备案排除情形，包括：（1）阳离子聚合物或预计在自然水环境下可成为阳离子聚合物的；（2）降解或不稳定的聚合物；（3）数均分子量大于等于10,000道尔顿的吸水性聚合物；（4）含与碳或硫原子共价键合的全氟烷基的聚合物；（5）除杂质外，含有允许元素之外的其他元素的。

对于不符合备案条件的聚合物，申请人应根据申请登记量办理常规登记或简易登记。

聚合物办理常规登记或简易登记时，如同时满足以下三项条件，可以豁免提交健康毒理学、生态毒理学数据及环境风险评估报告，包括：（1）结构中不含有钠、镁、钾、钙以外的其他金属；（2）不溶解于水、亲脂性溶剂（正辛醇、正庚烷）和通用溶剂（四氢呋喃、二甲基甲酰胺）；（3）在酸碱条件下具有稳定性，即在pH 值分别为4.0，7.0，9.0 和1.2(如果在生理上重要)的条件下开展的稳定性测试均显示具有稳定性。

十一、新用途登记与重新登记

《指南（征求意见稿）》规定，新用途环境管理登记提交申请材料的形式要求按照常规登记申请执行，按照常规登记程序办理。办理新用途环境管理登记的申请人，应提交新用途环境管理登记申请表以及该物质用于新用途的环境暴露评估报告和环境风险控制措施。对高危害化学物质，还应当提交社会经济效益分析报告，充分论证申请登记用途的必要性。

《指南（征求意见稿）》规定，已取得常规登记证的新化学物质，在列入《名录》前有下列情形之一的，登记证持有人应当重新申请办理登记：（1）生产或者进口数量拟超过申请登记量的；（2）活动类型拟由进口转为生产的；（3）拟变更新化学物质申请用途的；（4）拟变更环境风险控制措施的；（5）导致环境风险增大的其他情形（例如工艺条件变更、生产场所变更等，以及变更环境管理要求等）。

十二、登记后的跟踪管理

1、首次活动报告，常规登记和简易登记证持有人或者其指定的代理人应在首次生产活动或者首次进口并向加工使用者转移之日起六十日内，提交新化学物质首次活动报告；

2、年度报告，常规登记证上环境管理要求规定了提交年度报告要求的，登记证持有人或者其指定代理人应自登记之日次年起，每年4 月30 日前提交新化学物质年度报告。

3、信息公开，常规登记新化学物质的生产者和加工使用者，应在首次活动后通过其官方网站或其他便于公众知晓的方式将环境风险控制措施和环境管理要求落实情况进行公开，并及时更新。

4、列入《名录》，《指南（征求意见稿）》中对化学物质列入《名录》的申请程序和资料要求做了更加详细的规定，其中2003年10月15日前已在中国境内生产、销售、加工使用或者进口的化学物质，申请人可以通过网上登记系统提交增补申请表和相关证明材料，符合增补要求的，生态环境部将发布公告增补列入《名录》。另外，对于根据相关法规完成登记的新化学物质，自登记或首次活动之日起，满足《指南（征求意见稿）》规定时限的，将由生态环境部公告列入《名录》。

结语：

如前所述，与第7号相比，12号令在管控重点、登记类型和材料要求、登记后的跟踪管理等方面进行了全面修订，对企业的新化学物质环境管理工作将产生重大的影响，涉及申报数据要求应对、申报周期把控、事中事后监管强化等一系列问题，应予以重视。而作为12号令实施最重要的配套文件，进一步细化完善了12号令实施涉及的登记管理范围、申报登记类型与数据要求、危害评估、环境风险评估、社会经济效益分析、新用途环境管理登记、登记后跟踪管理等内容，也提供了登记和登记后所需系列表格及文书样式等。是企业开展新化学物质环境管理登记工作的重要参考文件。

同时，也是由于12号令的修订范围广，登记要求变化大，业界更需要对包括《指南（征求意见稿）》在内的配套文件进行重点研读分析，以此采取准确的、有效的、及时的应对措施，符合12号令的法规要求。

瑞旭集团将持续对12号令与《指南》进行研讨分析，跟踪法规的实施进展，并向广大新化学物质环境管理相关企业及时的提供专业的法规解读和合规建议，敬请关注我们的公司网站和微信公众号。